A Anvisa autorizou o uso do Leqembi, novo medicamento para o tratamento do Alzheimer em estágio inicial no Brasil. A aprovação, publicada em 22 de dezembro de 2025, marca um avanço inédito ao atuar diretamente nos mecanismos da doença, e não apenas no alívio dos sintomas.
Indicado para pacientes com demência leve causada pelo Alzheimer, o Leqembi é baseado no anticorpo lecanemabe, desenvolvido para estimular o sistema imunológico a reduzir o acúmulo de beta-amiloide no cérebro — proteína associada à progressão da doença. O tratamento é feito por infusão intravenosa em intervalos regulares.
A eficácia foi comprovada em um grande ensaio clínico internacional com quase 1.800 participantes, que demonstrou retardo no declínio cognitivo e funcional após 18 meses de uso. O estudo foi publicado em uma das principais revistas científicas do mundo.
Já aprovado nos Estados Unidos desde 2023, o medicamento chega ao Brasil como a primeira terapia modificadora da doença de Alzheimer, oferecendo nova perspectiva para mais de 1 milhão de brasileiros que convivem com a condição. Especialistas destacam o potencial da inovação, mas ressaltam a necessidade de acompanhamento contínuo sobre custos, riscos e benefícios a longo prazo.
